Celiprolol induces β3-adrenoceptors-dependent relaxation in isolated porcine coronary arteries

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TitreCeliprolol induces β3-adrenoceptors-dependent relaxation in isolated porcine coronary arteries
Type de publicationArticle de revue
AuteurAbdelkrim, Mohammed Amine, Martignat, Lionel, Gogny, Marc, Desfontis, Jean-Claude, Noireaud, Jacques , Mallem, Mohamed Yassine
EditeurNRC Research Press
TypeArticle scientifique dans une revue à comité de lecture
Année2013
LangueAnglais
Date2013/05
Numéro10
Pagination791-796
Volume91
Titre de la revueCanadian Journal of Physiology and Pharmacology
ISSN0008-4212
Mots-clésAdrenergic, Adrenergic beta-3 Receptor Agonists, Adrenergic beta-3 Receptor Antagonists, Animals, beta-3, Celiprolol, Coronary Vessels, Dose-Response Relationship, Drug, Endothelium, Enzyme Inhibitors, Messenger, Nitric oxide, Nitric Oxide Synthase, Receptors, RNA, Swine, Vascular, Vasodilation, Vasodilator Agents
Résumé en anglais

In porcine coronary arteries (PCAs), celiprolol, a selective β1-adrenoceptors antagonist, induces vasodilatation by an endothelium- and nitric oxide (NO)-dependent pathway. However, the mechanisms of that vascular effect have not been precisely established. β3-Adrenoceptors have been shown to be involved in the relaxation per se of various vascular beds, including coronary vessels. Thus, we evaluated (i) the presence of β3-adrenoceptors in the PCA and (ii) their role in celiprolol-induced vasodilatation. PCA rings were placed in organ baths and preconstricted with KCl. All experiments were performed in the presence of nadolol (a β1/β2-adrenoceptor antagonist). Cumulative concentration–response curves to SR 58611A and ICI 215001 (2 β3-adrenoceptor agonists) and to celiprolol were constructed. We also used semiquantitative reverse transcription – polymerase chain reaction, which clearly showed the presence of β3-adrenoceptor transcripts. SR 58611A, ICI 215001, and celiprolol induced concentration-dependent ..., Dans l’artère coronaire porcine (ACP), le céliprolol, un antagoniste sélectif des récepteurs adrénergiques (RAs) β1, induit une vasodilatation impliquant une voie de signalisation endothéliale et dépendante du monoxyde d’azote (NO). Les mécanismes de cet effet vasculaire ne sont pas précisément établis. Les RAs β3 sont impliqués dans la relaxation per se de différents lits vasculaires incluant les vaisseaux coronariens. Nous avons donc évalué (i) la présence de RAs β3 dans l’ACP et (ii) leur rôle dans la vasodilatation induite par le céliprolol. Des anneaux d’ACP ont été placés dans des cuves à organes isolés, précontractés avec du KCl et en présence de nadolol (antagoniste des RAs β1/β2). Des courbes cumulatives concentrations réponses au SR 58611A, au ICI 215001 (agonistes du RA β3) et au céliprolol ont été construites. La méthode de réaction en chaîne par polymérisation de transcription inverse a montré la présence de transcrits du RA β3. Le SR 58611A, l’ICI 215001 et le céliprolol induisent une relaxa...

URL de la noticehttp://okina.univ-angers.fr/publications/ua217
DOI10.1139/cjpp-2013-0091
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http://dx.doi.org/10.1139/cjpp-2013-0091

Titre abrégéCan. J. Physiol. Pharmacol.